東方海洋公告，全資子公司艾維可生物科技有限公司自主研發(fā)的和肽素(CPP)檢測試劑盒（熒光免疫層析法）、氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)檢測試劑盒（熒光免疫層析法）以及胃泌素17（G-17）檢測試劑盒（熒光免疫層析法）于近日取得了山東省藥品監(jiān)督管理局的注冊批準(zhǔn)，獲得醫(yī)療器械注冊證（體外診斷試劑）。

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